HISTORIA DE LA FUNDACION LUPPSO

La idea de crear la “FUNDACION LUPPSO”, nace de lo más hondo de mi corazón ya que he padecido las enfermedades desde hace varios años presentando diferentes afecciones y complicaciones, que han colocado en riesgo mi vida.

La primera preocupación que me llevó a crear la fundación, es ver el costo elevado de los medicamentos y tratamientos, que para personas de condiciones socioeconómicas no muy favorables, les es difícil de adquirir. Me angustia ver el dolor físico de otras personas, que por esta circunstancia, literalmente no tienen para un calmante y no es exagerado, porque es la realidad que se vive, no solo en nuestro país sino en el resto del mundo.

De igual manera observo que para estas enfermedades es necesario mantener una dieta, una alimentación “sana”, para que no le interfiera en un tratamiento o proceso de alivio, pero que por factores económicos las personas afectadas no pueden consumir una alimentación requerida para estos casos.

Pero aumenta mi preocupación y tristeza, al ver que estas enfermedades pueden en determinados casos incapacitar al enfermo, porque ellas traen consigo otras complicaciones y esto atrofia más los organismos, dando como resultado un trastorno en el ambiente laboral, el ambiente familiar y en general con toda la sociedad. Porque no son solo los dolores físicos, es también el dolor moral, al ser rechazado por la sociedad, la humillación y el “exilio” de la sociedad que en muchas ocasiones es la dureza de los corazones y en la mayoría de los casos por la falta de conocimiento acerca de las manifestaciones físicas de las enfermedades. Y es en este punto donde quiero que la fundación sea el ente de educación o de información a la población la cual dividiría en dos grandes grupos:

El primer grupo, esta conformado por aquellos que padecen las enfermedades y a quienes toca concientizarlos, es decir educarlos sobre la manera como deben vivir con su enfermedad para que lleven al pie de la letra todas las indicaciones médicas y que si no lo hacen tendrán consecuencias negativas. También hacerles entender que el control de la enfermedad deben hacerlo desde su mente, no concentrándose en ella y poder levantarse con fuerza. Que no decaigan al mirarse a un espejo y ver su cuerpo deteriorado, me atrevería a decir lacrado, esto es lo mas difícil de aceptar. Pero para esto necesita de un apoyo y ahí encontramos el segundo grupo: Aquella sociedad sana que cuenta con el mayor tesoro, que es: “La Salud”. Y dentro de este grupo están todos los niveles sociales, porque nuestro servicio es de orientación más en ningún momento es de formulación medica. Es crear grupos de apoyo, aquellos que son de condiciones socioeconómicas normales que brinden el apoyo moral y el mas importante, el espiritual y aquellos que tienen más que nos ayuden materialmente y económicamente, para poder llevar al enfermo un alivio y no solo a él, porque a su alrededor hay una familia que sufre su padecimiento y en muchas ocasiones se llegan a sentir solos. Es de esta manera que educamos y damos a conocer las causas, las consecuencias, los posibles tratamientos, como actuar y como vivir con la enfermedad.

Es por este motivo, que quiero fortalecer una fundación que brille como estrella en el camino de muchos, para unos sentir alegría al recibir y para otros sentir alegría al compartir, al brindar una mano amiga.

De tal manera coloco la fundación en manos de Dios e invito al enfermo a esta familia, que ayudara según sus condiciones y a aceptar la voluntad del Creador. También invito a todo aquel que quiera ayudar a aliviar el dolor y la angustia de otros seres humanos iguales a nosotros.

Es esta mi experiencia de vida, un camino de dolores y de angustias de todo tipo, pero un camino marcado por el amor de Nuestro Señor Jesús, por el amor de quienes brindaron su apoyo y tolerancia, frente a tantos altibajos. Fueron muchas personas, de diferentes condiciones sociales, políticas y religiosas y a ellas hoy les quiero decir muchas gracias, por estar ahí a mi lado. Ellas saben quienes son y en especial a quien me afianzó más el sentimiento de alegría y satisfacción que siente al compartir y ayudar y también a quien siempre me acompañó y acompañará.

Sobre ellas, sobre quienes padecen estas enfermedades, deseo que Dios derrame abundantes bendiciones sobre ustedes y sus familias, de igual manera a quien done para nuestra causa que Nuestro Señor le multiplique y que a partir de este momento la fundación “LUPPSO”, esta dispuesta a servir.

De Ustedes su servidor,

JOSE RAFAEL GUTIERREZ ASTROZ
PRESIDENTE

¿Quienes somos?
Somos un grupo de personas, que conformamos una gran familia y queremos solidarizarnos con las personas que padecen Lupus y sus tres clases y psoriasis ayudándoles al mejoramiento de la calidad de vida, mediante superación personal, frente a una preparación profesional o ya sea esta frente a su familia o lugar donde se desempeña laboralmente y ante todo como parte de la sociedad.
De igual manera orientamos a la sociedad que no padecen estas enfermedades, para que sean grupo de apoyo al enfermo y educarlos en las diferentes maneras de prevención de las mismas.

 

¿Que queremos ser?
Queremos ser un pilar dentro de la sociedad, que a conocer aun mas las enfermedades, con sus causas y consecuencias, no solo a la población afectada, sino también a aquellos e sin importar su condición socio-económica.
Concientizar a personas de diferentes condiciones socio económicas, llegando al corazón de ellas y obtener un apoyo, no sólo económico sino espiritual, y así conformar una gran familia, con el objetivo de ayudar a aquellos que no han sido muy favorecidos en la vida y que, a gran diferencia de muchos, han perdido el mayor tesoro: La Salud.
Además, integrar a la sociedad, afectada y no afectada, a desfavorecida y favorecida socioeconómicamente, para que comparta no sólo con el enfermo, sino además con su familia que sufre viendo el dolor de su ser querido. Es algo que nos involucra a todos, como seres humanos creyentes en un solo Dios y así poder conformar una sociedad más llena de valores, uniendo al mundo en torno a que todos somos iguales y que hay alguien en otro país, en otro continente o tal vez en el nuestro propio, que necesita de una mano amiga.

 

¿Cual es nuestra filosofía?
Apoyar al enfermo, concientizándolo acerca del poder de su mente, ayudándole a comprender que ésta debe controlar su enfermedad y no que la enfermedad lo controle a él.
Orientarlo en el manejo de la enfermedad, con todas sus consecuencias, aceptando su vivencia y que encuentre una familia en todos y cada uno de los integrantes de esta fundación.
Enseñarle a que valore su vida y que su libertad trascienda al encuentro de su paz mental y así lograr la mejoría física y sentirse y ser cada día útil a la familia y a la sociedad y poder llegar a convertirse en un integrante más del grupo de apoyo que comparta su experiencia de vida.

 
Nuestro Método
Aplicamos terapias psicológicas de carácter individual o grupal, para que el afiliado tome conciencia respecto al control que el debe tener sobre la enfermedad desde su mente, aprendiendo a convivir con las diversas dificultades que traen consigo el Lupus y la Psoriasis. Así, el afiliado proyecta una forma de vida, bien sea en su hogar, en su sitio de trabajo o de estudio y en general frente a la sociedad que lo rodea.
Se organizan grupos de apoyo con personas sanas pero que conocen las enfermedades y personas que han vivido con la enfermedad y han resurgido de etapas crónicas, para que, de esta manera, compartan uno a uno sus vivencias, aceptando su enfermedad y afrontando el rechazo o la critica de la sociedad. Para esto educaremos, acerca del por qué y los cuidados que se deben tener con quien padece el Lupus y la Psoriasis.
Se comparte no solo con el afiliado, sino además con su familia que sufre viendo el dolor de sus ser querido y es algo que nos involucra a todos.